Der NAFLD Fibrosis Score unterscheidet zwischen F0-F2 und F3-F4 bei Fettlebererkrankung. Cut-offs: <-1.455 keine fortgeschrittene Fibrose, >0.676 fortgeschrittene Fibrose wahrscheinlich.
Wichtiger Hinweis – Kein Medizinprodukt
- Diese Anwendung richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal (Ärzt:innen, Pflegekräfte, Medizinstudierende) und dient nur als Nachschlagewerk und Dokumentationshilfe.
- Die App ersetzt keine ärztliche Beurteilung, Diagnose oder Therapieentscheidung. Konsultieren Sie stets eine qualifizierte Ärztin / einen qualifizierten Arzt, bevor Sie medizinische Entscheidungen treffen.
- Die Inhalte fassen publizierte Leitlinien zusammen und stellen keine eigenständige Handlungsvorgabe dar.
- Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. Die App ist nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung geeignet.
- Dieses Produkt ist kein zugelassenes Medizinprodukt und darf nicht als Grundlage für klinische Entscheidungen verwendet werden.
Klinischer Hintergrund: NAFLD Fibrosis Score
Der NAFLD Fibrosis Score unterscheidet fortgeschrittene von milder Fibrose bei Fettlebererkrankung. Parameter: Alter, BMI, Diabetes/IFG, AST/ALT-Ratio, Thrombozyten, Albumin. Cut-offs: <-1.455 schließt fortgeschrittene Fibrose aus (NPV 88-93%), >0.676 bestätigt fortgeschrittene Fibrose (PPV 82-90%). Der Graubereich (-1.455 bis 0.676) erfordert weitere Diagnostik (FibroScan, ELF-Test oder Biopsie). Der NFS ist für NAFLD-Patienten validiert und in EASL-Leitlinien empfohlen. Bei Alter <35 oder >65 Jahren sind angepasste Cut-offs zu beachten.
Wann sollte dieser Score verwendet werden? Der NAFLD Fibrosis Score unterstützt klinische Entscheidungen, ersetzt jedoch nicht die individuelle ärztliche Beurteilung. Die Interpretation sollte immer im klinischen Kontext erfolgen.
Ausführliche Erklärung: NAFLD Fibrosis Score
Was ist der NAFLD Fibrosis Score?
Der NAFLD Fibrosis Score ist ein evidenzbasiertes klinisches Bewertungsinstrument für nafld-fibrose. Er wird weltweit in der klinischen Praxis eingesetzt und hilft bei der systematischen Risikostratifizierung und Therapieentscheidung.
Klinische Anwendung
Der NAFLD Fibrosis Score unterscheidet fortgeschrittene von milder Fibrose bei Fettlebererkrankung. Parameter: Alter, BMI, Diabetes/IFG, AST/ALT-Ratio, Thrombozyten, Albumin. Cut-offs: <-1.
Limitationen und Hinweise
Der NAFLD Fibrosis Score sollte stets im klinischen Kontext interpretiert werden. Kein Score ersetzt die individuelle ärztliche Beurteilung. Besondere Patientengruppen können von der Standardinterpretation abweichen.
Quellenangaben – NAFLD Fibrosis Score
- Angulo P, et al. Hepatology. 2007
- EASL NAFLD Guidelines 2024
Letzte fachliche Prüfung: August 2026 · Basierend auf offiziellen Leitlinien führender Fachgesellschaften
Die hier dargestellten Inhalte basieren auf den oben genannten wissenschaftlichen Publikationen und Leitlinien. Sie dienen ausschließlich zu Informations- und Ausbildungszwecken und ersetzen keine ärztliche Beurteilung.
Häufige Fragen zum NAFLD Fibrosis Score
Wofür wird der NAFLD Fibrosis Score verwendet?
Der NAFLD Fibrosis Score wird klinisch für nafld-fibrose verwendet. Er ist ein evidenzbasiertes Bewertungsinstrument, das Ärzten bei der Risikostratifizierung und Therapieentscheidung hilft.
Wie interpretiert man den NAFLD Fibrosis Score?
Der NAFLD Fibrosis Score unterscheidet fortgeschrittene von milder Fibrose bei Fettlebererkrankung. Parameter: Alter, BMI, Diabetes/IFG, AST/ALT-Ratio, Thrombozyten, Albumin. Cut-offs: <-1.455 schließt fortgeschrittene Fibrose aus (NPV 88-93%), >0.
Welche Limitationen hat der NAFLD Fibrosis Score?
Der NAFLD Fibrosis Score ist ein unterstützendes Werkzeug und ersetzt nicht die individuelle klinische Beurteilung. Die Validierung kann für bestimmte Patientengruppen eingeschränkt sein. Es sollten stets alle relevanten klinischen Informationen in die Entscheidungsfindung einbezogen werden. Bei Unsicherheiten ist eine fachärztliche Konsultation empfohlen.
Verwandte Rechner
Version 1.0 – Letzte Aktualisierung: Dezember 2025. Grundlage: EASL NAFLD Guidelines 2024
Zuletzt aktualisiert: Dezember 2025
Quellen: Angulo P, et al. Hepatology. 2007
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