medrechner

    Albuminurie-Kategorien

    A1–A3 nach KDIGO

    Nephrologie

    Wofür wird sie verwendet?

    Einteilung der Albuminausscheidung im Urin (Albumin-Kreatinin-Ratio, ACR). Zweite Achse der CKD-Klassifikation neben der GFR.

    Einteilung

    A1

    ACR < 30 mg/g (< 3 mg/mmol) – normal bis leicht erhöht.

    A2

    ACR 30–300 mg/g (3–30 mg/mmol) – moderat erhöht (früher Mikroalbuminurie).

    A3

    ACR > 300 mg/g (> 30 mg/mmol) – stark erhöht (früher Makroalbuminurie).

    Klinische Bedeutung

    Eine höhere Albuminurie-Kategorie ist unabhängig von der GFR mit erhöhtem renalem und kardiovaskulärem Risiko assoziiert und kann die Therapieplanung beeinflussen.

    Merke

    GFR und Albuminurie zusammen ergeben die CKD-Risikomatrix („Heat Map“) – nie nur die GFR betrachten.

    Quellen

    • Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int Suppl. 2013;3(1):1-150.
    • Levey AS, et al. The definition, classification, and prognosis of chronic kidney disease: a KDIGO Controversies Conference report. Kidney Int. 2011;80(1):17-28.

    Das könnte dich auch interessieren

    CKD-G-Stadien

    Chronische Nierenerkrankung nach GFR

    KDIGO-Klassifikation der AKI

    Akute Nierenschädigung – Stadien 1–3

    Wichtiger Hinweis – Kein Medizinprodukt

    • Diese Anwendung richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal (Ärzt:innen, Pflegekräfte, Medizinstudierende) und dient nur als Nachschlagewerk und Dokumentationshilfe.
    • Die App ersetzt keine ärztliche Beurteilung, Diagnose oder Therapieentscheidung. Konsultieren Sie stets eine qualifizierte Ärztin / einen qualifizierten Arzt, bevor Sie medizinische Entscheidungen treffen.
    • Die Inhalte fassen publizierte Leitlinien zusammen und stellen keine eigenständige Handlungsvorgabe dar.
    • Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. Die App ist nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung geeignet.
    • Dieses Produkt ist kein zugelassenes Medizinprodukt und darf nicht als Grundlage für klinische Entscheidungen verwendet werden.