Die Kidney Failure Risk Equation (KFRE) nach Tangri schätzt aus Alter, Geschlecht, eGFR und Albumin-Kreatinin-Quotient das Risiko, innerhalb von 2 bzw. 5 Jahren eine Nierenersatztherapie zu benötigen. Die multinationale Validierung umfasste über 700.000 Personen; hier wird die Kalibrierung für Regionen außerhalb Nordamerikas verwendet. KDIGO 2024 nennt ein 5-Jahres-Risiko über 3–5 % als Orientierung für eine nephrologische Mitbetreuung und ein 2-Jahres-Risiko über 40 % für die Vorbereitung einer Nierenersatztherapie.
Wichtiger Hinweis – Kein Medizinprodukt
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Klinischer Hintergrund: KFRE (Kidney Failure Risk Equation)
Die Kidney Failure Risk Equation (KFRE) nach Tangri schätzt aus Alter, Geschlecht, eGFR und Albumin-Kreatinin-Quotient das Risiko, innerhalb von 2 bzw. 5 Jahren eine Nierenersatztherapie zu benötigen. Die multinationale Validierung umfasste über 700.000 Personen; hier wird die Kalibrierung für Regionen außerhalb Nordamerikas verwendet. KDIGO 2024 nennt ein 5-Jahres-Risiko über 3–5 % als Orientierung für eine nephrologische Mitbetreuung und ein 2-Jahres-Risiko über 40 % für die Vorbereitung einer Nierenersatztherapie.
Wann sollte dieser Score verwendet werden? Der KFRE (Kidney Failure Risk Equation) unterstützt klinische Entscheidungen, ersetzt jedoch nicht die individuelle ärztliche Beurteilung. Die Interpretation sollte immer im klinischen Kontext erfolgen.
Ausführliche Erklärung: KFRE (Kidney Failure Risk Equation)
Was ist der KFRE (Kidney Failure Risk Equation)?
Der KFRE (Kidney Failure Risk Equation) ist ein evidenzbasiertes klinisches Bewertungsinstrument für prognose chronischer nierenerkrankung. Er wird weltweit in der klinischen Praxis eingesetzt und hilft bei der systematischen Risikostratifizierung und Therapieentscheidung.
Klinische Anwendung
Die Kidney Failure Risk Equation (KFRE) nach Tangri schätzt aus Alter, Geschlecht, eGFR und Albumin-Kreatinin-Quotient das Risiko, innerhalb von 2 bzw. 5 Jahren eine Nierenersatztherapie zu benötigen. Die multinationale Validierung umfasste über 700.
Limitationen und Hinweise
Der KFRE (Kidney Failure Risk Equation) sollte stets im klinischen Kontext interpretiert werden. Kein Score ersetzt die individuelle ärztliche Beurteilung. Besondere Patientengruppen können von der Standardinterpretation abweichen.
Quellenangaben – KFRE (Kidney Failure Risk Equation)
Wissenschaftliche Originalquelle
Tangri N, et al. Multinational Assessment of Accuracy of Equations for Predicting Risk of Kidney Failure: A Meta-analysis. JAMA. 2016;315(2):164-174.
Letzte fachliche Prüfung: September 2026 · Basierend auf offiziellen Leitlinien führender Fachgesellschaften
Die hier dargestellten Inhalte basieren auf den oben genannten wissenschaftlichen Publikationen und Leitlinien. Sie dienen ausschließlich zu Informations- und Ausbildungszwecken und ersetzen keine ärztliche Beurteilung.
Häufige Fragen zum KFRE (Kidney Failure Risk Equation)
Wofür wird der KFRE (Kidney Failure Risk Equation) verwendet?
Der KFRE (Kidney Failure Risk Equation) wird klinisch für prognose chronischer nierenerkrankung verwendet. Er ist ein evidenzbasiertes Bewertungsinstrument, das Ärzten bei der Risikostratifizierung und Therapieentscheidung hilft.
Wie interpretiert man den KFRE (Kidney Failure Risk Equation)?
Die Kidney Failure Risk Equation (KFRE) nach Tangri schätzt aus Alter, Geschlecht, eGFR und Albumin-Kreatinin-Quotient das Risiko, innerhalb von 2 bzw. 5 Jahren eine Nierenersatztherapie zu benötigen. Die multinationale Validierung umfasste über 700.000 Personen; hier wird die Kalibrierung für Regionen außerhalb Nordamerikas verwendet.
Welche Limitationen hat der KFRE (Kidney Failure Risk Equation)?
Der KFRE (Kidney Failure Risk Equation) ist ein unterstützendes Werkzeug und ersetzt nicht die individuelle klinische Beurteilung. Die Validierung kann für bestimmte Patientengruppen eingeschränkt sein. Es sollten stets alle relevanten klinischen Informationen in die Entscheidungsfindung einbezogen werden. Bei Unsicherheiten ist eine fachärztliche Konsultation empfohlen.
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Version 1.0 – Letzte Aktualisierung: September 2026. Grundlage: Tangri N, et al. JAMA. 2016;315(2):164-174
Zuletzt aktualisiert: Dezember 2025
Quellen: Tangri N, et al. JAMA. 2016;315(2):164-174
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